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Enhanced Orientation of 1,3,5-Tris(1-Phenyl-1H-Benzimidazole-2-yl)Benzene by Light Irradiation during Its Deposition Evaluated by Displacement Current Measurement Orientation améliorée du 1,3,5-Tris (1-phényl-1H-benzimidazole-2-yl) benzène par irradiation lumineuse pendant son dépôt évaluée par mesure du courant de déplacement

Yuya TANAKA, Yuki TAZO, Hisao ISHII

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Résumé:

Dans un film déposé sous vide composé de molécules polaires organiques, des charges de polarisation apparaissent à la surface du film en raison de l'orientation spontanée de la molécule. Parce que sa densité (σpol) détermine un montant de charge d'accumulation (σselon) dans les diodes électroluminescentes organiques et la puissance de sortie des générateurs d'énergie vibratoire (VEG) polaires à base moléculaire, le contrôle de l'orientation moléculaire est hautement nécessaire. Récemment, plusieurs groupes ont rapporté que l'interaction dipôle-dipôle entre molécules polaires induit une orientation anti-parallèle qui ne contribue pas à σpol. En d’autres termes, une perturbation induisant l’atténuation de l’interaction dipolaire est nécessaire pour améliorer σpol. Dans cette étude, pour étudier un effet de l'irradiation lumineuse sur σpol, nous avons préparé un film de 1,3,5-tris(1-phényl-1H-benzimidazol-2-yl)benzène (TPBi) sous illumination lors de son dépôt et évalué le σselon dans un dispositif bicouche basé sur TPBi, ce qui est égal à σpol. Nous avons constaté que le σselon a été augmentée par l'irradiation lumineuse, indiquant que l'orientation moyenne du TPBi est améliorée. Ces résultats suggèrent que l'irradiation lumineuse pendant la fabrication des dispositifs est un processus prometteur pour les dispositifs électroniques organiques, notamment les VEG à base de molécules polaires.

Publication
IEICE TRANSACTIONS on Electronics Vol.E104-C No.6 pp.176-179
Date de publication
2021/06/01
Publicisé
2020/12/08
ISSN en ligne
1745-1353
DOI
10.1587/transele.2020OMS0009
Type de manuscrit
BRIEF PAPER
Catégories

Auteurs

Yuya TANAKA
  Chiba University,PRESTO
Yuki TAZO
  Chiba University
Hisao ISHII
  Chiba University

Mots-clés

Table des matières